Неинвазивен пренатален скрининг тест (NIPT).
Што е NIFTY PRO ® ? NIFTY PRO ® ( Non Invasive Fetal TrisomY test) – неинвазивен пренатален скрининг тест.
Што опфаќа NIFTY PRO ® ?. Трисомии : Трисомија 21 (Даунов синдром) Трисомија 18 (Едвардсов синдром) Трисомија 13 (Патау синдром) Трисомија 9 Трисомија 16 Трисомија 22 Полови хромозомски анеуплоидии : Моносомија X (Тарнеров синдром) XXY ( Клинефелтеров синдром) XXX кариотип XYY кариотип.
Што опфаќа NIFTY PRO ® ?. 84 Микроделеции/дупликации, вклучувајќи : 5p ( Кри-ду-чат синдром) 1 p36 2 q 33.1 Прадер-Вили / Ангелман синдром (15 q11.2) Јакобсен синдром (11 q23) ДиЏорџ синдром (10 p14-p13) 16p12 Ван дер Вуд синдром (1 q32.2) Идентификација на пол на фетус Испитување за пол на детето Можност за случајни пронајдоци Погоден за близначка бременост.
Кој треба да направи NIFTY PRO ® ?. Трудници над 35 години Ултразвучни наоди кои упатуваат на ризик за Т21, Т18, Т13 За потврда на претходен скрининг резултат Историја на хромозомски абнормалности Трудници кои се подготвуваат за in vitro (IVF третман) Трудници кои имаат потешкотии при одржување на бременоста Контраиндикации за инвазивни техники (ризик од спонтан абортус).
Контакт. etIlNEKALlX. тел. +389 (0) 2 3133 311 моб . +389 (0) 78 344 320.
The Nifty Test – Macedonia ginekaliks.skopje. За најнови информации следете н é на :.
Test Skrining J o invaziv Prenatal (NIPT).
Çfarë është NIFTY PRO ® ? NIFTY PRO ® ( Non Invasive Fetal TrisomY test) – test skrining joinvaziv në shtatzani.
Çfarë përfshin NIFTY PRO ® ?. Trisomi : Trisomia 21 (Sindroma Daun) Trisomia 18 (Sindroma Eduard) Trisomia 21 ( Sindroma Patau) Trisomia 9 Trisomia 16 Trisomia 22.
Çfarë përfshin NIFTY PRO ® ?. Aneuploidi gjinore kromozomike : Monosomi X (Sindroma Tarner) XXY (Sindroma Klinefelter) XXX (Sindroma Triple X) XYY (kariotip 47 XXY) Mikrodelecione : 5p (Sindroma Kri-du-çat) 1p36 2q33.1 Sindroma Prader-Uili-Angelman (15q11.2) Sindroma Jakobsen (11q23) Sindroma Dixhorxh (10p14-p13) 16p12 Sindroma Van der Vud (1q32.2).
Kush duhet të bëjë NIFTY PRO ® ?. Gratë shtatzëna të moshës 35 ose mbi 35 vjeçare Kundërindikacionet për teknikat invazive (placenta previa, rreziku i abortit, infeksioni HPV etj) Historia e anomalisë kromozomale në shtatzanitë e kaluara Gjetjet e ultrazërit të fetusit që tregojnë për rrezik për T21, T18 dhe T13 Për ta konfirmuar rezultatin e mëparshëm të shqyrtimit Gratë shtatzëna që përgatiten për in vitro fekondim (trajtimi IVF) dhe ato që kanë vështirësi në mbajten e shtatzanisë.
Kontakt. etIlNEKALlX. tel . + 389 (0) 2 3133 311 mob . + 389 (0) 78 344 320.
The Nifty Test – Macedonia ginekaliks.skopje. Për informacione më të reja :.